猜测啊，可能，比起让那位师伯在师父面前无能为力，自己的能力提升，实力的差异化，使得方子业，更有一种成就感。

　　比起看某些人的嘴脸，方子业更希望做的事情是，真正地体会实验成果的快乐。

　　签字笔写过的笔记，墨迹已干——

　　实验设计和计划：

　　确定研究的科学目标和问题。制定实验计划，包括动物模型的选择、基因敲除的方法等。

　　动物模型的选择：

　　选择适当的实验动物，一般是小鼠或大鼠，取决于研究问题和模型的可行性。

　　这两点是完全摘抄了基础理论部分，属于是课题实验的总纲，没什么特别的意义。

　　更重要的是下面。

　　确定HK2基因敲除的具体方法！

　　常见的包括CRISPR/Cas9技术、基因敲除小鼠的胚胎干细胞等。

　　只一句话，难度一下子就上来了。

　　CRISPR/Cas9技术，是一种基因编辑技术，编辑基因，就需要依靠这种技术，但是如何敲除，而且要在敲除后，得到基因小鼠的胚胎干细胞，一下子就变得迷离起来。

　　试验动物在进行了动物试验后，无法再繁殖，但不代表，实验动物模型从一开始，就是完成体。

　　这需要在小鼠受精后的胚胎干细胞阶段，就得将它们取出，进行基因编辑。

　　然后的操作步骤是：

　　设计基因编辑工具、基因编辑体外实验：

　　在体外对胚胎干细胞或其他适当的细胞进行基因编辑，验证编辑工具的有效性。

　　基因编辑体内实验：

　　将编辑过的胚胎干细胞或基因编辑工具引导到动物体内，通常是小鼠或大鼠的胚胎。

　　筛选正常的基因编辑体：

　　通过分子生物学技术，如PCR、Southernblotting等，筛选出成功敲除HK2基因的动物。

　　动物繁殖：

　　利用成功编辑的胚胎培育出整个基因敲除的动物，通常是通过繁殖和筛选产生基因敲除体的后代。

　　验证基因敲除效果：

　　对产生的基因敲除体进行详细的分子生物学和生化学分析，确认HK2基因是否被成功敲除。

　　这些看起来不可能，难度特别高的实验操作，方子业如今对其一一进行回顾时，觉得难度也不算特别高了。

　　至少啊，看起来，不是之前看它们那样，觉得就只是空中楼阁，如梦幻泡影，稍微显得更加实质化。

　　这是方子业通过自己的能力，得到了实验操作可行性的反馈。

　　既然想了，那就去做啊。

　　每一个步骤，还需要详细化，比如说联系大型的动物实验公司，问他们是否可以提供胚胎干细胞的提取技术，如果不能提供的话，是否可以提供实验操作的平台和地址，自己亲自去操作。

　　如果可以提供，那么他们如何转运，转运到哪里，这些都是问题。

　　这可不是普通的动物实

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